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脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)可用于人或动物脑脊液样本中的总蛋白含量测定，但易受表面活性剂影响。

脑脊液中蛋白质与磺基水杨酸等作用，形成沉淀，用比浊法测定其浊度，与相同处理的标准液比较，求出样本中蛋白质的含量。

• 蛋白标准粉末溶解于蛋白标准配制液后，即获得蛋白标准原液，该原液中含有防腐剂，不影响后续检测，该蛋白标准原液-20℃长期保存。
  
• 比浊显色液放置时间长会产生微细沉淀，如不能完全复溶，应弃去。
  
• 加入显色液10min内浊度进行性增加，10min时达到顶点，如遇絮状物产生，应颠倒混匀后再测量。
  
• 如果脑脊液中所含蛋白浓度过高，应稀释后再进行检测，否则影响结果。
  
• 如果没有酶标仪，也可以使用分光光度计测定，使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
  
• 常规使用时可绘制标准曲线进行样品的测定。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
  
• 本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

• 取1mL蛋白标准配制液或稀释液加入到蛋白标准中，充分溶解后配制成20mg/mL的蛋白标准溶液，配制后可立即使用，溶解后的蛋白标准溶液应-20℃保存；取适量20mg/mL的蛋白标准溶液用蛋白标准配制液或稀释液继续进行稀释至0.5mg/mL。
  
  • 待测蛋白溶解于什么样的稀释液中，蛋白标准也宜溶解于什么样的稀释液中，例如待测蛋白溶解于蔗糖中，亦取蛋白标准溶解于蔗糖中，一般也可以用0.9%NaCl或PBS作为稀释液。
• TP加样：按照下表设置系列管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡；如果样品浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置平行管。
  

  加入物(ml)	空白管	标准管	测定管
  蛋白标准配制液	0.25	-	-
  蛋白标准溶液(0.5mg/mL)	-	0.25	-
  待检样品(脑脊液)	-	-	0.25
  比浊显色液	2.0	2.0	2.0

• TP测定：混匀，室温孵育10min，比色杯光径1cm，分光光度计测定530nm处的吸光度，以空白管调零，读取标准管、测定管的吸光度(即为A _标准和A _测定)。